Crianças e saúde: famílias em todo o país são cuidadoras de crianças com câncer e muitas outras doenças e doenças infantis. Como podemos apoiar as crianças doentes e seus heróicos pais?
Muitas famílias, muitas pessoas fazem o seu caminho de forma comum no mundo público e depois vão para casa para enfrentar circunstâncias extraordinárias. Estou interessado em compartilhar essas histórias, porque elas nos lembram que não estamos sozinhos, há ajuda, e porque os seres humanos aparentemente normais do outro lado da rua de você estão realizando realizações sobre-humanas todos os dias.
E se você levou seu filho ao médico porque ele teve problemas para dormir e saiu com um diagnóstico de câncer raro? Como pai, há poucas frases que um médico pode proferir que tiraria o vento de você mais rápido.
Foi essa frase que tirou a respiração de Cynthia e marido, Lou, em 11 de agosto de 2010.
Aqui está a descrição dela do seu blog:
Uma massa foi encontrada na base do crânio e Ty foi diagnosticado com um tumor renabável renais extra; um câncer muito raro e agressivo. Você pode ter nos ouvido reclamar no passado sobre os terríveis hábitos de sono de Ty. Quando ele tinha quase 3 anos, ele ainda tinha que dormir durante a noite, mas no decorrer do verão passado piorou e às vezes ele se queixava de dores de cabeça. Todos disseram que ficamos loucos por sujeitá-lo a uma ressonância magnética só porque ele é um dorminhoco ruim, mas depois de várias noites difíceis seguidas, decidimos levá-lo para a sala de emergência e fazer algumas imagens. A equipe de neurologia do Cohen's Children's Hospital nos disse que é altamente improvável que qualquer coisa aconteça. Ele realizou um extenso trabalho de sangue, passou três exames neurológicos; Ele era um garoto ativo perfeitamente saudável. Pensamos que simplesmente sairíamos do hospital parecendo pais tolos e preocupados, mas pelo menos teríamos paz mental. A primeira coisa que o neurologista disse quando voltou com o relatório foi … "isso é extremamente raro e certamente não esperamos isso …"
Desde então, ele passou por inúmeras cirurgias que ameaçam a vida e atualmente está sendo submetido a intenso tratamento de radiação e quimioterapia.
É um milagre que ele está vivo
De acordo com estatísticas e previsões e as realidades da ciência médica, ele não deveria estar vivo. Mas ele é. E seus pais querem que você saiba tudo sobre ele.
Em seu blog inspirador ela chama SuperTy ela narra as quebras diárias do coração e as inspirações de criar um filho com uma doença que ameaça a vida, que também tem espírito e determinação para viver que permanece intacta.
Aqui está a introdução dela:
Em 4 de outubro de 2007, Ty Louis Campbell entrou neste mundo, e nossas vidas mudaram para sempre – assim. Nunca antes conhecemos esse tipo de amor. Balançando-o para dormir como uma criança, pensamos com horror pela primeira vez que ele poderia arranhar seu joelho na calçada, olhos cheios de lágrimas sobre o pensamento de que ele deveria sentir alguma dor. Nós simplesmente não conseguimos suportar o pensamento de ele nunca se machucar.
Em 11 de agosto de 2010, nossas vidas mudaram para sempre novamente. Ty foi diagnosticado com um tumor na base do crânio; um câncer raro chamado Chordoma. Desde então, fomos inundados com um incrível e poderoso derramamento de amor e preocupação por Ty e nossa família. Sabemos que nossos amigos e familiares estarão pensando em nós muitas vezes durante a dura estrada à frente, e nós apreciamos muito. Claro, queremos manter todos publicados à medida que as coisas progridem, e é por isso que decidimos manter um blog e criar uma página no Facebook como forma de manter todos informados. Por favor, sinta-se à vontade para enviar comentários e contactar-nos a qualquer momento.
Ele é nosso bebê. Nosso bebe lindo, doce, inocente e especial. Por favor, ore por ele e mantenha-o em seus pensamentos.
A família configurou uma página do Facebook para manter todos publicados. Você verá fotos de Ty em vários estágios de tratamento – e seu sorriso de assinatura.
Os pais de Ty estão dentro e fora do hospital diariamente. Cindy tem sido generosa o suficiente para concordar em compartilhar sua história conosco através de seu blog e através de conversas que ela e eu podemos ter entre a intensa programação de radiação de Ty. Estou fascinado por seu relacionamento com a escrita durante esse período traumático, então perguntei o que escrever quase diariamente para ela. Ela escreveu de volta:
Escrevendo para Heal
É muito terapêutico para mim e eu absolutamente amo escrever sobre a força do meu bebé. É um grande analista de estresse para mim, e eu sou apaixonado por tentar obter mais e mais pessoas em contato com a Ty porque eu quero que ele tenha um impacto. Ele é tão especial. Eu digo isso parcialmente porque ele é meu (claro), mas também porque o que ele acabou por deixá-lo incrível.
Ty e sua família recebem centenas de comentários amorosos e bons desejos e sua extraordinária história inspirou uma amiga da família Erica Schietinger a tentar encontrar uma maneira de compartilhá-la.
Um amigo da família escreveu esta nota, descrevendo a viagem de sua querida amiga:
Eu tenho um amigo cujo filho pequeno está lutando por sua vida – ele tem um câncer muito, muito raro e geralmente terminal. Eu digo geralmente porque, por todas as razões, ele deveria ter passado pelo menos duas vezes agora – o hospício foi chamado, Make-a-Wish feito, cirurgias heróicas realizadas e o filho continua batendo as chances.
'Kid Keeps Beating the Odds'
Ele está indo para outra cirurgia esta semana novamente, salvar sua vida. Sua história começou em agosto passado em uma viagem ao ER com seus pais que estavam tão privados de sono. Eles não conseguiam entender por que seu filho que tinha quase três anos não dormia durante a noite. Um exame CAT depois foram entregues o pior pesadelo de todos os pais que ele tinha um tumor grande em seu tronco cerebral.
Eles lutaram pela sua sobrevivência a cada momento, desde a mais dolorosa, a montanha-russa nunca.
'Cancro Mãe'
Sua mãe, antes de se aposentar para ser uma "mãe de câncer" em tempo integral, estava no PR. Ela deriva o poder de outras pessoas, amigos e estranhos rezando por Ty e enviando suas notas e mensagens – outros são meio que apoiá-la enquanto vive em uma cadeira na PICU semana após semana com seu principal contato interpessoal no Facebook.
Ela realmente espera mudar um dia as carreiras e se tornar um recaudador de fundos em tempo integral para o câncer pediátrico das crianças. Então eu estou escrevendo para ver se você acha que há uma casa em qualquer lugar para a história de Ty.
Aqui está o link para o blog – ela é uma escritora maravilhosa.
Você conhece uma família com uma criança com câncer?
Espero que haja espaço para a história de Ty em todas as nossas casas, e que todos nós encontremos maneiras de aliviar a carga para nossos amigos, vizinhos e familiares lutando silenciosamente, heroicamente, todos os dias, para manter seus filhos vivos.
