Eu escrevo blogs com pouca frequência, pois muitas vezes me leva tempo para pensar o que pode ser relevante. Isso ajuda quando eu ouço dos meus leitores. Recentemente recebi uma nota de um leitor, que era uma psicóloga e uma mãe de luto pela morte de seu filho adulto. Ela estava reagindo ao questionamento de um artigo em que o autor relatou que o sofrimento é limitado no tempo. O autor havia dito que, se em seis meses, os doentes não atendidos precisavam de ajuda profissional. A resposta que recebi deste leitor foi muito perspicaz. Ela escreveu, com base em sua própria experiência, que levou cerca de 6 meses antes da descrença sobre a morte se tornar real. Por volta desse tempo, ela sentiu que ela realmente começou a sofrer quando começou a lidar com a plenitude do que havia perdido. Ela notou que o sofrimento pode surgir, e que tem uma trajetória que pode ser única para cada um de nós. No entanto, não vem e vem em seis meses. Já não pensamos no sofrimento como seguindo uma fórmula, tal como sugerida por Kubler-Ross (On Death and Dying). Eu concordo que o sofrimento não se expressa passo a passo, mas isso se desenrola. Pode parecer diferente para cada um de nós, dependendo de quem morreu, nossa própria experiência com tristeza e onde estamos no nosso próprio ciclo de vida. Para as crianças muda, talvez de forma mais dramática, à medida que amadurecem e podem ver o que perderam de maneiras diferentes. O que isso significa para mim é que não podemos entender o sofrimento se estamos procurando sintomas de doença psiquiátrica como parte do processo. Em vez disso, precisamos reconhecer que o sofrimento é uma parte complicada do viver que nos muda e da qual não nos "recuperamos" como de uma doença.
Outro aspecto desse processo que me deu uma pausa refere-se a doenças que levam a mortes em famílias jovens com filhos. Eu acho que este tópico foi estimulado pela recente discussão sobre o Ato de Saúde Acessível que trará seguro de saúde para muitas famílias que não tinham cobertura. Sempre me preocupei com famílias em que os pais que morreram forneceram seguro médico para sua família. Nem sempre é fácil para os pais sobreviventes obter cobertura. Em alguns estados, há cobertura para crianças dependentes. Algumas crianças têm necessidades especiais após a morte de um pai que exige atenção especial?
No mundo de hoje estamos estudando fatores genéticos que podem levar a certas doenças que podem levar à morte. A doença cardíaca que corre em famílias é um bom exemplo. Muitas vezes podemos seguir problemas cardíacos de geração em geração em uma família. Da mesma forma, há uma consciência crescente do gene para o câncer de mama que também vai de geração em geração. Este gene pode ser reconhecido e os membros da família podem saber quem está em risco. Minha pergunta é como os membros da família sobreviventes lidam com esta notícia. O que as crianças pensam quando vêem seus pais morrer e se perguntam o que o futuro tem para elas? O fardo de tentar ajudar seus filhos cai no pai sobrevivente. Se você gosta ou não, num momento em que você gostaria de olhar para o outro lado, isso não pode ser uma opção. Você precisa estar atento às necessidades do seu filho e quais opções podem existir ou estão sendo desenvolvidas para lidar com esse problema.
Uma escolha é não fazer nada. Estou pensando em uma jovem que sabia muito bem que sua mãe morreu de câncer de mama na mesma idade que a avó. Ela viveu com medo por seu próprio futuro. Seu pai se sentiu indefeso, pois ele também estava ciente da história da família e, portanto, não falou sobre esse problema com seus filhos. Outra mãe que encontrei falou sobre o filho da idade escolar que carregava os mesmos genes para uma doença que matou seu pai. Existe um tratamento que, se oferecido antes de entrar na puberdade, poderia alterar o resultado. Sua mãe está ciente disso, mas não está fazendo nada sobre isso. Ela sente muito sobrecarregada pelo sofrimento de seu marido.
Por outro lado, os pais podem assumir a liderança em ajudar seus filhos. Outra mãe, cujo filho apenas iniciou o jardim de infância, está preocupado com a maneira de falar com seus professores sobre o risco de ter um episódio que, se não forlecido, pudesse matá-lo. Ela tentou usar a linguagem que seu filho pode entender para explicar o que fazer se ele não se sentir bem na escola. Com seu médico, ela está encontrando maneiras de conversar com o professor sobre o que procurar e como ajudar. Ela sempre se preocupará um pouco com o bem-estar de seu filho e está preparando o que dizer para ele à medida que envelhece. No entanto, sua preocupação é real, mas com a resposta adequada, seu filho ficará bem.
Existem várias maneiras de ajudá-lo a se sentir informado sobre essas situações, algumas das quais não custam dinheiro. Por exemplo, The American Cancer Society (www.cancer.org) fornece às famílias informações sobre câncer de mama e pode ajudá-lo a encontrar ajuda enquanto você decide como e o que dizer aos seus filhos. Você precisa ter um relacionamento com um profissional de saúde pediátrico que pode ajudá-lo e pode ajudar seu (s) filho (s). Se as pessoas que estão lendo este blog tiverem alguma experiência nesta área, escreva e compartilhe com outras pessoas que estão lendo este blog. Obrigado.
