Aqui estão alguns princípios de comunicação, ação e compreensão que aprendi com meus pacientes. Espero que sejam úteis para você e seus entes queridos.
1. A verdade é relativa e devemos considerar a verdade a partir da perspectiva do indivíduo. Pense em um homem idoso modesto com doença de Alzheimer moderada a grave. Sua família contratou um auxiliar de saúde em casa para ajudar nos cuidados pessoais. Ele fica agitado toda vez que ela tenta dar-lhe um banho. Considere sua perspectiva. Por causa de sua perda de memória, ele não se lembra de que ela esteve lá toda semana no último ano. Ele só acha que há uma mulher estranha que ele nunca conheceu que está pedindo para ele tirar a roupa.
2. Devemos estar calmos, relaxados e reconfortantes. Aqueles com demência, muitas vezes, absorvem o nosso humor, percebendo inconscientemente a nossa linguagem corporal e tom de voz. Assim, podemos inadvertidamente criar agitação se ficarmos irritados quando uma pergunta for feita pela 34ª vez ou ficarmos chateados quando o açucareiro cair acidentalmente no chão.
3. A distração pode ser uma ferramenta útil. A maioria de nós aprendeu que não ajuda a tentar raciocinar ou argumentar quando um indivíduo com demência diz às 8 horas da noite que eles precisam sair de casa para “ir para casa”. eles com uma atividade que eles gostam, como olhar para álbuns de fotos, ouvir música, assistir a um filme favorito, fazer um lanche ou simplesmente dar um passeio.
4. É importante estar ocupado. Ninguém realmente deseja ficar ocioso. A coisa que pode ser difícil é encontrar uma atividade que o indivíduo possa fazer e gozar. Aqui nós simplesmente encorajamos você a pensar fora da caixa. Por exemplo, um colecionador de moedas pode não ser mais capaz de detectar as variedades raras e moedas especiais que ele já fez, mas ele pode passar duas horas felizmente arrumando um pote de moedas em centavos, centavos e moedas. O que você faz amanhã? Misture-os de volta e deixe-o fazer de novo. Da mesma forma, se sua mãe gosta de dobrar a roupa, deixe-a dobrá-la. Ela já terminou? Agite e deixe-a dobrar novamente.
5. Envolva familiares e amigos. A demência é um esporte de equipe. Muitos cônjuges sentem que devem ser capazes de cuidar de sua esposa ou marido sozinhos, mas cuidar de pessoas com demência é mais do que qualquer pessoa pode fazer sozinha.
6. Viva no momento. Aqueles com perda significativa de memória podem não ser capazes de discutir ou apreciar políticas, eventos atuais, esportes ou até mesmo o clima. Mas muitos ainda podem desfrutar de coisas que estão diretamente na frente deles. Tente passear por uma galeria em um museu, uma exposição em um zoológico ou um caminho em um jardim.
7. Aceite que algumas coisas não podem ser consertadas. Há muitas mudanças e perdas na demência que devem ser aceitas. Além de perder a capacidade de trabalhar, dirigir ou dedicar-se a hobbies, há também a perda do relacionamento – pelo menos como costumava ser – entre marido e mulher, pai e filho. A demência está sempre mudando e, portanto, a aceitação deve se tornar uma atividade recorrente.
8. Busque alegria. Procure atividades apropriadas que tragam alegria para as pessoas que você ama. Dê um passeio em um parque. Visite com a família e amigos. Jogar um jogo. Ou, talvez, apenas dê as mãos. Pois sem alegria, a vida – com ou sem demência – dificilmente valeria a pena.
© Andrew E. Budson, MD, 2018, todos os direitos reservados.
Referências
Budson AE, O’Connor MK. Sete passos para gerenciar sua memória: o que é normal, o que não é e o que fazer sobre ela, Nova York: Oxford University Press, 2017.
Budson AE, Solomon PR. Perda de memória, doença de Alzheimer e demência: um guia prático para médicos, 2ª edição, Filadélfia: Elsevier Inc., 2016.
