Como acompanhamos no blog e nos artigos de boletim informativo, houve muitos estudos contraditórios e uma grande controvérsia sobre o estudo inicial sobre o vírus XMRV e a síndrome da fadiga crônica. Vários estudos não encontraram o vírus e levantaram questões sobre o estudo inicial. Enquanto isso, era fascinante e às vezes um pouco nojento ver a política envolvida na controvérsia.
Com um novo e excitante estudo divulgado esta semana, agora estou satisfeito que a questão de saber se XMRV (e vírus relacionados) está presente em pacientes com CFS foi amplamente resolvida.
Um estudo bem feito da FDA e NIH finalmente foi publicado. Embora a política e a controvérsia em torno do tema inicialmente causaram a publicação do estudo, e submetidos a uma revisão e análise cientifica ainda mais detalhadas, valeu a pena esperar.
O estudo mostrou que a evidência do vírus XMRV (e vírus relacionados chamados de "MLV") estava presente em 86,5% dos pacientes com SFC versus menos de 7% dos controles saudáveis. Esta é uma diferença dramática e corrobora o estudo WPI. Fiquei muito satisfeito ao ver que o Dr. Anthony Komaroff era um dos autores do estudo.
Por que considero que a presença do XMRV deve ser confirmada se existirem estudos contraditórios?
Este estudo positivo distinguiu as pessoas com CFS de controles saudáveis, estava bem feito e foi conduzido independentemente de quaisquer interesses financeiros. Que reproduziu as descobertas encontradas anteriormente em outro estudo bem feito é muito convincente. Diante disso, outros estudos que não encontraram XMRV em ninguém sugerem que os pesquisadores podem precisar de novos óculos.
Então, o que significa tudo isso?
Isso significa que XMRV está causando CFS?
Não necessariamente. Porque tantas infecções foram documentadas no CFS, isso poderia ser apenas um reflexo de uma disfunção imune e não a causa.
O tratamento pode ajudar?
Ainda não existe um tratamento comprovado para este vírus, mas existem muitos candidatos promissores. Esses tratamentos são arriscados e caros, e até agora não são de grande ajuda, então não recomendo que você seja a cobaia para experimentá-los.
Mesmo assim, pode ser um problema mais que ajuda a arrastá-lo para baixo. Descobrimos que o tratamento com o "Protocolo SHINE" ajuda a maioria das pessoas a melhorar (veja nosso estudo com uma melhora média de 90%). Isso sugere que simplesmente apoiar sua função imune com SHINE pode ser suficiente. No entanto, ainda não temos uma cura para todos. Portanto, isso oferece esperança importante.
Devo ser testado?
Depende. Se o custo (cerca de US $ 650 por último chequei) não é proibitivo, e você tem família ou médicos tratando você como se estivesse louco, pode valer a pena. Além disso, se você estiver em litígio com uma companhia de seguros pode ajudar. Faça todo o painel para evitar um teste falso negativo. Isso não afetará o tratamento no momento, por isso não é fundamental fazer. Para mais informações sobre os prós e os contras dos testes, leia algumas experiências de teste e tratamento XMRV compartilhadas pelos membros do nosso fórum de discussão da EndFatigue.
Como isso ajuda agora?
Esta é uma confirmação mais potente de que a doença é uma doença real e física. Isso tem sido óbvio há muito tempo, mas as companhias de seguros e os médicos ainda podem ser idiotas e ignorar a ciência. A atenção da mídia para este novo estudo, e sendo um estudo NIH / FDA / Harvard, tornará mais difícil para os nitwits ainda acreditarem que isso está tudo em sua mente. Para a perspectiva, os médicos costumavam chamar de "paralisia histérica" de esclerose múltipla e disseram a mulheres com lúpus e artrite reumatóide que estavam apenas histéricas – até que novos testes confirmando as doenças se tornassem disponíveis e mudassem tudo.
Isso é o que está acontecendo agora para CFS e fibromialgia.
Tudo em tudo, um bom dia!
Para maiores informações
O novo estudo: "Detecção de sequências de genes de vírus relacionados com MLV no sangue de pacientes com síndrome de fadiga crônica e doadores de sangue saudáveis"
Bom artigo de Mindy Kitei: "O estudo FDA / NIH / Harvard 'XMRV': a mesma coisa, apenas diferente"
Comunicado de Imprensa da FDA: "Estudo: presença de seqüências de genes relacionados ao vírus da leucemia murina encontradas em pacientes com CFS"
