E se a nossa sociedade chega ao ponto em que não tem nada a temer senão … uma receita vencida? E se a ciência pudesse limpar nossas memórias dolorosas, sem cirurgia? E se houvesse uma pílula que pudesse eliminar o medo, tornando o indivíduo resistente às suas próprias dúvidas e, portanto, muito mais produtivo?
Há aqueles que acreditam que, ao aumentar o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), um bioquímico produzido naturalmente no cérebro e envolvido na aprendizagem e na memória, os pacientes podem reedicionar associações dolorosas para que a memória se torne significativamente menos intensa, e, portanto, menos intrusivo e, finalmente, incapacitante.
Em um estudo publicado no ano passado na revista "Science", injetando BDNF nos cérebros de ratos que foram condicionados a associar um som com um estímulo nocivo, os cientistas descobriram que poderiam imitar os efeitos da reconversão dos ratos, visando o BDNF a parte do cérebro principalmente envolvido com a extinção da memória, o córtex pré-frontal infralimbico. Em outras palavras, é criada uma memória de segurança.
Outro estudo, publicado neste mês em "The Journal of Neuroscience", examinou o fator de crescimento de fibroblastos 2 (FGF2), que já havia demonstrado melhorar a extinção do medo condicionado em ratos. A pesquisa recentemente publicada descobriu que o FGF2 infundido na parte do cérebro conhecida como amígdala melhorada recordação de extinção em ratos; mas o treinamento de extinção ainda era necessário para que isso ocorresse. Curiosamente, e potencialmente muito mais seguro para os seres humanos, é o fato de que o FGF2 mostrou ser efetivo quando administrado sistematicamente também (estou certo de que não há nenhum argumento de que uma agulha no cérebro é um pouco mais perigosa do que uma linha IV no antebraço .)
Assim, enquanto parece haver sobreposição entre os papéis de FGF2 e BDNF no cérebro, parece que esses dois fatores neurotróficos modulam a extinção do medo através de diferentes mecanismos: enquanto o BDNF substitui o treinamento de extinção, o FGF2 não, e de fato parece alterar a qualidade da extinção, tornando os ratos menos suscetíveis a recidivas de medo. E um experimento demonstrou que o uso de FGF2 em ratos foi tão eficaz como quatro vezes a quantidade de treinamento de extinção sem FGF2. No entanto, pode ser muito cedo para fazer tais conclusões, já que BDNF e FGF2 podem ter efeitos diferenciais sobre a extinção de medo, dependendo de onde no cérebro a infusão ocorre. É necessário muito mais investigação.
Certamente, parece que esses fatores neurotróficos são candidatos para estudos futuros em seres humanos. Imagine sua utilidade no tratamento da ansiedade e das fobias e na atenuação de distúrbios psicologicamente incapacitantes, como o transtorno de estresse pós-traumático.
O que é assustador nesta economia é a potencial falta de capital de risco que, de outra forma, poderia levar a testar esses agentes interessantes para o sujeito humano.
