Nos próximos meses, planejo escrever alguns blogs sobre "Artigos recentes …", que incluirão um levantamento de pesquisas recentes sobre sono e sono. Ele incluirá breves resumos / críticas de vários trabalhos recentes em vez de uma revisão em apenas um único documento, como fiz no passado. Há muita coisa acontecendo na pesquisa de sono e sonhos e tanto quero compartilhar com meus leitores que blogs periódicos em vários documentos tornaram-se necessários. Eu começarei esta série de "Artigos recentes …" no sono REM.
Em um artigo recente na Nature Communications, Andrillon e colegas estudaram atividade de neurônio único em pacientes com epilepsia intratável que foram implantados com eletrodos de profundidade em seus lobos temporais por razões terapêuticas. Os autores demonstraram que, no REM humano, os pacientes com saccadic-REMs foram associados a modificações bi-fásicas transitórias da atividade de spiking nas porções de processamento visual do lobo temporal medial (MTL). Um subconjunto significativo de neurônios MTL exibiu um trem de pico transitório imediatamente após alguns REMs sacádicos, como é o caso durante a vigília. Uma descoberta muito interessante ocorreu ao medir a atividade oscilatória: as oscilações Theta foram reiniciadas após o raio REM / trem de espiga. Seria interessante saber se a restauração do theta relacionada ao REMs ocorreu em conjunto com ou em resposta a oscilações corticais, talvez na banda gama. De qualquer forma, as oscilações theta podem indicar algum tipo de processamento de memória ocorrendo nessas regiões cerebrais. Os autores relacionam esses achados com a antiga hipótese de varredura REM. A hipótese de varredura afirmou que os movimentos rápidos dos olhos durante o sono REM ocorreram porque os olhos estavam literalmente observando as cenas visuais se desenrolarem nos sonhos. No entanto, os autores não coletaram relatórios de sonhos de seus participantes, por isso é difícil vincular os padrões de resposta da unidade de MTL ao processamento de imagem de sonho. Os autores argumentam que, porque os padrões de resposta da atividade da unidade neuronal eram semelhantes entre REM e processamento visual acordado, deve ser que os REMs realmente estavam processando imagens visuais. Os sonhos parecem ser a fonte natural de imagens visuais enquanto as pálpebras estão fechadas ea pessoa está adormecida. Mas você pode ter sonhos sem REM e você pode ter o sono REM sem sonhos, então não há associação inerente entre sonhar e dormir REM. É muito mais provável que os REM refletem ou facilitem a codificação de imagens visuais na memória visual a longo prazo. Os autores apontam que alguns dos padrões que eles são tão bem documentados – especialmente o reset da theta podem desempenhar um papel semelhante ao das ondas PGO em outros animais. Ambos ativam seletivamente centros de processamento visual no cérebro de mamíferos para facilitar um processo de reposição atencional para que o processamento cognitivo de imagens visuais em lojas de memória de longo prazo possa avançar de forma mais eficiente.
Em "Genética do movimento rápido dos olhos dormir em seres humanos", Adamczyk e colegas avaliaram uma série de índices REM em 32 pares de gatos monozigóticos e compararam os índices com 14 pares de duplos dizigóticos. Usando técnicas analíticas padrão e sofisticadas para determinar influências genéticas sobre esses índices REM, os autores identificaram uma forte determinação genética de várias medidas de REM, incluindo a densidade REM (rajadas de movimentos oculares rápidos), duração REM e potência REM EEG (δ a alta σ, banda β2 a γ). Este estudo e outras evidências sugerem fortemente que REM é uma função fisiológica geneticamente determinada. Portanto, também deve exibir recursos de design que de alguma forma sejam adaptáveis. Se pudéssemos identificar os genes reais que mais determinam as propriedades de um desses recursos REM, como explosões REM ou duração REM ou potência EE EE, então poderíamos desvendar mais facilmente a função evolutiva do REM.
Em "The dream-lag effect: Processamento seletivo de eventos pessoalmente significativos durante o sono do Movimento Rápido dos Olhos, mas não durante o Slow Wave Sleep", van Rijn e colegas procuraram determinar se qualquer forma particular de informação está sujeita ao efeito lag de sonho. O efeito do lagago do sonho refere-se ao fato de que as memórias da vida acordada tendem a aparecer nos sonhos na noite seguinte, e depois a 5-7 noites após os eventos (denominados, respectivamente, os efeitos do resíduo e do sonho dos sonhos). Os autores fizeram com que os participantes mantenham um registro diário durante 10 dias, relatando grandes atividades diárias (MDAs), eventos pessoalmente significativos (PSEs) e principais preocupações (MCs). Os relatórios de sonhos foram coletados de REM e Slow Wave Sleep (SWS) no laboratório, ou do sono REM em casa. O efeito de sonho-sonho foi encontrado para a incorporação de PSE em sonhos REM coletados em casa, mas não para MDAs ou MCs. Nenhum efeito de sonho foi encontrado para sonhos SWS, ou para sonhos REM coletados no laboratório após os despertares SWS no início da noite. É curioso que o efeito sonoro dos sonhos não seja encontrado para sonhos que não são REM. Ainda pode ser que o processamento de memória esteja ocorrendo em sonhos de sono NREM, mas que só vemos as imagens de memória dependentes dos sonhos nos sonhos vívidos do sono REM. O fato de que nem todas as imagens de memória estão sujeitas ao efeito de atraso do sonho também apontam para a capacidade seletiva ou especial de REM para promover a consolidação de material emocional.
Em "Desaparecer tendências sociais implícitas durante o sono", Hu e colegas treinaram participantes para associar diferentes tons com palavras agradáveis com rostos de gênero oposto e raça para participantes, a fim de reduzir o viés de estereótipo. Os preconceitos, medidos pela variação dos escores basais no teste de associação implícita, foram reduzidos imediatamente após o treinamento. O próximo passo no estudo foi particularmente interessante do ponto de vista do sono. Os autores tomaram os tons que os participantes já tinham aprendido a associar com o treinamento de redução de tendência e depois tocaram esses tons durante SWS e REM para ver se eles poderiam reativar as associações obtidas durante o treinamento diurno. O teste após o despertar para a redução do viés demonstrou que tocar os tons em REM e SWS melhor previu a manutenção da redução do viés após uma semana após o treinamento. Aparentemente, reativar associações aprendidas com um mero tom pode aumentar substancialmente os efeitos de aprendizagem durante o dia. Seria interessante usar esse paradigma para investigar uma série de problemas de conteúdo de sonhos. Por exemplo, se os autores colecionassem relatórios de sonhos de seus participantes, tanto quando os tons foram apresentados vs estados de sono sem apresentação de tom, poderíamos dissecar o efeito da reativação da associação aprendida sobre o conteúdo dos sonhos. A apresentação do tom pode, por exemplo, induzir imagens de sonhos relevantes para o treinamento de redução de polarização original? Se as imagens de sonho relevantes (relacionadas ao treinamento) não ocorrer, o grau de redução de polarização sofre? Há muitas outras questões que podem ser feitas e respondidas usando este elegante paradigma experimental.
Fontes
Adamczyk M, Ambrosius U, Lietzenmaier S, Wichniak, Holsboer F, Friess E. Transl Psychiatry. 2015 7 de julho; 5: e598. doi: 10.1038 / tp.2015.85
Andrillon T, Nir Y, Cirelli C, Tononi G, Fried I., atividade de neurônio único e movimentos oculares durante o sono REM humano e visão acordada. Nat Commun. 2015 11 de agosto; 6: 7884. doi: 10.1038
Hu X, Antony JW, Creery JD, Vargas IM, Bodenhausen GV, Paller KA. Ciência. 2015 29 de maio; 348 (6238): 1013-5. doi: 10.1126 / science.aaa3841
van Rijn E, Eichenlaub JB, Lewis PA, Walker MP, Gaskell MG, Malinowski JE, Blagrove M.Neurobiol Aprenda Mem. 2015 Jul; 122: 98-109. doi: 10.1016
