A síndrome da fadiga crônica, uma doença caracterizada por dores crônicas de baixa energia e, ocasionalmente, inexplicadas, tem sido objeto de controvérsia médica. Desde os primeiros dias, muitos médicos negaram que a desordem fosse uma desordem, argumentando, em vez disso, que resultou de problemas psicológicos ou foi inteiramente constituída. Agora sabemos que a síndrome de fadiga crônica é realmente real, mas isso não eliminou o estigma. Mas agora, um novo impulso pelo Instituto de Medicina pode mudar isso.
Os Desafios da Vida com Fadiga Crônica
A síndrome da fadiga crônica sofreu várias manifestações. Algumas organizações de advocacia referem-se a ele como Encefalopatia Miálgica, ou síndrome de fadiga crônica / encefalopatia miálgica na tentativa de destacar a origem fisiológica da doença no cérebro. Ao enfatizar o SFC como um distúrbio fisiológico ao invés de defini-lo apenas de acordo com os sintomas, o pensamento corre, a doença pode ser menos estigmatizada.
E, no entanto, muitos pacientes com CFS / ME continuam a reportar problemas para obter um diagnóstico. Embora 2,5 milhões de americanos experimentem a desordem, apenas um terço das escolas de medicina incluem informações CFS / ME em seu currículo, o que significa que a maioria dos médicos nunca recebeu treinamento formal no tratamento ou diagnóstico da desordem. Alguns médicos descartam as queixas dos pacientes, observando que eles também estão cansados - uma reação que deixa claro que o falante não entende a natureza penetrante e desafiadora da verdadeira fadiga crônica.
Os resultados dessa escassez de informações não são surpreendentes. CFS / ME não – pelo menos até onde sabemos – se manifesta na corrente sanguínea ou aparece em uma ressonância magnética, então não existe uma maneira fácil de diagnosticar a condição. Em vez disso, os médicos confiam em um processo de eliminação. Como resultado, entre 67 e 77 por cento dos pacientes aguardam mais de um ano para receber um diagnóstico, com um impressionante 29% esperando mais de cinco anos.
Síndrome da Fadiga Crônica do Adeus, Hiper Transtorno de Intolerância à Exerção Sistêmica
Embora uma mudança no nome da desordem possa parecer pequena e inconsequente, o painel de avaliação que decidiu as mudanças é esperançoso de que a decisão conduza a um tratamento de maior qualidade e uma redução do estigma para as pessoas que enfrentam os desafios do CFS / ME.
Um painel independente de especialistas convocado pelo Instituto de Medicina dos EUA – um órgão governamental que pesquisa e ajuda a definir a política de cuidados de saúde e científica para o governo dos EUA – estudou a pesquisa no CFS na tentativa de levar os médicos a levar a transtorno mais a sério . O grupo concordou que o CFS / ME é uma condição médica legítima, que os doentes não estão fingindo, e que o CFS / ME não é necessariamente causado por ou causa de doença mental.
O painel também recomendou renomear a doença de intolerância ao esforço sistêmico do transtorno (SEID). A esperança é que o novo nome transmita de forma mais adequada a gravidade da desordem, em vez de implicar os resultados do SEID apenas por exaustão.
Eu poderia ter síndrome de fadiga crônica?
O Centro Rochester para Medicina Comportamental rotineiramente trabalha com pacientes para ajudá-los a gerenciar os efeitos psicológicos e fisiológicos da vida com SEID. Infelizmente, porém, muitos pacientes não conhecem os critérios diagnósticos para essa doença. Alguns pacientes que lutam com depressão ou um sono inadequado acreditam erroneamente que devem ter fadiga crônica. Por outro lado, as pessoas que atendem aos critérios diagnósticos podem nem sequer perceber, uma vez que o nome da desordem implica que seu principal sintoma é a fadiga.
A boa notícia é que o painel do Instituto de Medicina também está trabalhando para ajudar os pacientes a obter mais clareza sobre seus diagnósticos. O relatório do painel sugere que existem três sintomas principais associados ao SEID:
Dificuldade em se envolver em níveis normais de atividade por mais de seis meses. Aqui, "normal" é caracterizado como o nível de atividade pré-doença do paciente. Assim, alguém que sempre foi bastante lento pode não se qualificar para um diagnóstico.
Piora dos sintomas durante qualquer esforço físico ou mental. Por exemplo, uma pessoa com SEID pode sentir-se muito pior após uma longa conversa telefônica, uma sessão de exercícios ou mesmo um dia desafiador no escritório.
A fadiga não é aliviada pelo sono. As pessoas que sofrem de fadiga crônica devido a insônia ou sono inadequado não se qualificam para um diagnóstico.
Além disso, um médico também deve achar que o paciente sofre de um ou ambos os seguintes sintomas:
Capacidade de pensar prejudicada – uma pessoa pode falar mais devagar do que uma vez, esforçar-se para completar o trabalho ou lutar com a compreensão verbal.
Dificuldade em permanecer na posição vertical, com os sintomas melhorando quando o paciente se deitar.
SEID / fadiga crônica é um transtorno grave e potencialmente alterador da vida com o poder de interromper seus relacionamentos, sua carreira, sua auto-estima e sua saúde. A despesa estimada custará a economia dos EUA entre US $ 17 e US $ 24 bilhões anualmente, dos quais US $ 9 bilhões são devidos à perda de produtividade por si só. Se você está lutando com fadiga crônica, os tratamentos estão disponíveis, então não descarte seus sintomas e não se esqueça de falar com seu médico.
Referências:
Thompson, D. (2015, 10 de fevereiro). Rebranding síndrome de fadiga crônica. Recuperado de http://www.cbsnews.com/news/rebranding-chronic-fatigue-syndrome/
